Le Projet Marmotte Alpine

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Floriane Plard

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PlardF

Post-doctorante – Université Claude-Bernard – Lyon1

courriel: floriane.plard@ens-lyon.fr

tel. : +33(0)4 72 43 35 84
fax : +33(0)4 72 43 13 88

UMR CNRS 5558 – LBBE
Biométrie et Biologie Évolutive
UCB Lyon 1 – Bât. Grégor Mendel
43 bd du 11 novembre 1918
69622 VILLEURBANNE cedex
FRANCE

Projets

L’influence du changement climatique sur le phénotype de la marmotte Alpine et sa socialité

Chez cette espèce sociale, les contributions de chaque individu à la population dépendent de leur capacité à accéder à la dominance et d’y rester et de leur succès reproducteur annuel, une fois à la dominance. Or, le changement climatique peut avoir des impacts multiples sur la vie d’une marmotte l’amenant à modifier sa stratégie de vie. Par exemple, des printemps plus précoces favorisent une meilleure condition corporelle. Le changement de masse corporelle peut modifier les statuts des individus et le moment ou ils décident de partir à la conquête d’un nouveau territoire puisque l’accès à la dominance dépend de combats agressifs entre individus. Parallèlement, des hivers plus rudes diminuent le succès reproducteur des dominants. Le changement climatique peut donc influencer les stratégies individuelles de différentes façons et bouleverser l’organisation des familles et de la population. Chez cette espèce, je développe des modèles de dynamique de population qui prennent en compte la condition individuelle ainsi que les structures familiales pour comprendre comment les stratégies individuelles changeantes vont influencer la dynamique et la structure de la population. Je m’intéresse particulièrement à prédire comment le changement climatique va influencer l’environnement social des familles de marmotte et va impacter l’évolution des futures marmottons.

La vie est-elle entièrement planifiée depuis le début ?

Selon la théorie des traits d’histoire de vie, les individus suivent des trajectoires caractérisées par une suite de phénotypes (tel la masse), une suite de reproduction et un âge de fin de vie. Ces trajectoires dépendent premièrement des stratégies d’histoire de vie des populations: par exemple est-ce qu’un individu a une espérance de vie d’un jour ou d’une centaine d’année, est-ce qu’il peut pondre un millier d’œufs ou produire un jeune une fois tous les deux ans ? Deuxièmement, même au sein d’une population, les trajectoires individuelles peuvent différer en fonction des conditions environnementales que chaque individu va rencontrer au cours de sa vie et de ses conditions de naissance et de croissance. Enfin, aléatoirement la vie d’un individu peut s’arrêter car il aura été percuté par un camion alors que son frère vivra jusqu’à ses vieux jour. L’un de mes axes de recherches est de comprendre la part des trajectoires individuelles que nous pouvons prédire à partir de l’environnement de naissance et de croissance des individus. Cet environnement inclut sa génétique, les effets parentaux et sociaux dont il aura bénéficié ainsi que l’abondance des ressources et de la clémence du climat pendant son développement précoce. J’étudie donc l’influence des caractéristiques individuelles fixées à la naissance et au cours du développement précoce sur les trajectoires de reproduction et de survie des individus.

Dynamique de population et conservation d’espèces d’oiseaux menacées en Europe

Mon dernier axe de recherche est d’étendre nos connaissances théoriques et nos outils statistiques pour améliorer la conservation des espèces menacées. Dans ce but, Je développe des modèles de dynamique de populations qui lient les échelles individuelles et populationnelles pour directement comprendre les mécanismes individuels qui façonnent la dynamique des populations. J’applique ces modèles sur des espèces d’oiseaux européens comme le vanneau huppé (Vanellus vanellus) et la huppe fasciée (Upupa epops). Le vanneau était un oiseau emblématique des milieux agricoles dans les années soixante. Aujourd’hui sa population a fortement décliné suite à la dégradation et l’appauvrissement de son habitat. Nous essayons donc d’évaluer l’efficacité des mesures de protections mises en place pour savoir si elles permettront à sa population de se stabiliser. La huppe quant à elle est un oiseau migrateur qui revient des régions sub-sahariennes pour se reproduire à nos latitudes. Elle utilise des cavités naturelles pour couver ses œufs. La disparition de ces cavités naturelles suite à l’urbanisation croissante l’a fait disparaitre de certaines régions.

Financements

2017- Aujourd’hui: Postdoctorante financée par l’ANR du Dr. A. Cohas, Université claude Bernard Lyon 1, France

2015- Aujourd’hui: Postdoctorante financée par le Swiss Ornithological Institute, Sempach, Switzerland

2014-2015: Postdoctorante financée par NSF du Pr. S. Tuljapurkar, Stanford University, USA

2010-2014: Bourse du Ministère de l’Enseignement et de la Recherche – Université claude Bernard Lyon 1, France

Publications

Fay R, Plard F. Distinguish within from between individual effects: Limits of the within centering method. The American Naturalist. Under review

Plard F, Bruns A, Cimiotti D, Helmecke A, Hötker H, Jeromin H, Roodbergen M, Schekkerman H, Teunissen W, van der Jeugd H, Schaub M. Low productivity drives the decline of the European lapwing populations. Journal of Applied Ecology. Under review

Plard F, Gruëbler M, Turek D, Schaub M. IPM²: Towards better understanding and forecasting of population dynamics. Ecological Monograph , In press.

Plard F, Fay R, Kéry M, Cohas A, Schaub M. Integrated population models: a powerful tool to embed individual processes in population dynamics models. Ecology, In press.

Plard F, Arlettaz R, Schaub M. Hoopoe males experience intra-seasonal while females experience inter-seasonal reproductive costs. Oecologia, 186: 665-675.

Plard F, Schindler S, Arlettaz R, Schaub M. Sex-specific heterogeneity in fixed morphological traits influences individual fitness in a monogamous bird population. The American Naturalist, 191: 106-119.

Coulson T, Kendall BE, Barthold JA, Plard F, Schindler S, Ozgul A, Gaillard JM, 2017. Modeling adaptive and non-adaptive responses of populations to environmental change. The American Naturalist, 190: 313-336.

Péron G, Gaillard JM, Barbraud C, Bonenfant C, Charmantier A, Choquet R, Coulson T, GrosboisV, Loison A, Marzolin N, Owen-Smith N, Pardo D, Plard F, Pradel R, Toïgo C, Gimenez O. Evidence of reduced individual heterogeneity in adult survival of long-lived species. Evolution,70: 2909-2914

Plard F, Gaillard JM, Coulson T, Tuljapurkar S. Des différences, pourquoi? Transmission, maintenance and effects of phenotypic variance. Journal of Animal Ecology, 85: 356-370

Plard F, Gaillard JM, Coulson T, Delorme D,Warnant C, Michallet J, Tuljapurkar S, Krishnakumar S, Bonenfant C. Quantifying the influence of measured and unmeasured individual differences on demography. Journal of Animal Ecology, 84: 1434-1445

Lemaître JF, Vanpé C, Plard F, Pélabon C, Gaillard JM. Response to Packard: Make sure we do not throw out the biological baby with the statistical bath water when performing allometric analyses. Biology Letters, 11: 20150144

Chalopin D, Naville M, Plard F, Galiana D, Volff JN. Comparative analysis of transposable elements highlights mobilome diversity and evolution in vertebrates. Genome Biology and Evolution, 96: 1516-1528

Plard F, Gaillard JM, Coulson T, Hewison AJM, Douhard M, Klein F, Delorme D, Warnant C, Bonenfant C. The influence of birth date via body mass on individual fitness in a long-lived mammal. Ecology, 96: 1516-1528.

Lemaître JF, Berger V, Bonenfant C, Douhard M, Gamelon M, Plard F, Gaillard JM. Early-late life trade-offs and the evolution of ageing in the wild. Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences, 281: 20140792

Plard F, Yoccoz NG, Bonenfant C, Klein F, Warnant C, Gaillard JM. Disentangling direct and growth-mediated influences on early survival: a mechanistic approach. Journal of Animal Ecology, 84: 1363-1372

Plard F, Gaillard JM, Coulson T, Hewison AJM, Delorme D,Warnant C, Nilsen EB, Bonenfant C. Long-lived and heavier females give birth earlier in roe deer. Ecography, 37: 241-249

Lemaître JF, Vanpé C, Plard F, Gaillard JM. The allometry between secondary sexual traits and body size is non-linear among cervids. Biology Letters, 10: 20130869

Plard F, Gaillard JM, Coulson T, Hewison AJM, Delorme D, Warnant C, Bonenfant C. Mismatch between birth date and vegetation phenology slows the demography of roe deer. PLoS Biology 12: e1001828

Douhard M, Plard F, Gaillard JM, Capron G, Delorme D, Klein F, Duncan P, Loe LE, Bonenfant C. Fitness consequences of environmental conditions at different life stages in a long-lived vertebrate. Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences, 281: 20140276

Plard F, Gaillard JM, Bonenfant C, Hewison AJM, Delorme D, Cargnelutti B, Kjellander P, Nilsen EB, Coulson T. Parturition date for a given female is highly repeatable within five roe deer populations. Biology Letters, 9:20120841

Gaillard JM, Hewison AJM, Klein F, Plard F, Douhard M, Davison R, Bonenfant C. How does climate change influence demographic processes of widespread species? Lessons from the comparative analysis of contrasted populations of roe deer. Ecology Letters, 16: 48–57

Plard F, Bonenfant C, Delorme D, Gaillard JM. Modeling reproductive trajectories of roe deer females: fixed or dynamic heterogeneity? Theoretical Population Biology, 82:317-328

Plard F, Bonenfant C, Gaillard JM. Revisiting the allometry of antlers among deer species: malemale sexual competition as a driver. Oikos, 120: 601-606

Célerier A, Huchard E, Alvergne A, Fejan D, Plard F, Cowlishaw G, Raymond M, Knapp LA, Bonadonna F. Detective mice assess relatedness in baboons using olfactory cues. Journal of Experimental Biology, 213:1399-1405

Chapitre

Gaillard JM, Lemaître JF, Berger V, Bonenfant C, Devillard S, Douhard M, Gamelon M, Plard F, Lebreton JD. 2016. Encyclopedia of Evolutionary Biology. Vol. 2, chapter Life histories, axes of variation in, pages 312–323. Oxford: Academic Press

Conférences

Plard F, Arlettaz R, Schaub M. (2018) Hoopoe males experience intra-seasonal while females experience inter-seasonal reproductive costs. Evolutionay demography society, Lyon, France. Oral Presentation

Plard F, Turek D, Grüebler M and Schaub M. (2017) Combining integral projection and integrated population models. Conference of the Ecological Society of America, Portland, USA, Invited oral presentation

Plard F, Turek D, Grüebler M and Schaub M. (2017) IPM2: Towards better understanding and forecasting of population dynamics. Euring, Barcelona, Spain. Oral presentation

Plard F, Schindler S, Arlettaz R, and Schaub M. (2017) Life-history strategies in hoopoes. Université de Zurich, Invited oral presentation

Plard F, Schindler S, Arlettaz R, and Schaub M. (2016) Sex and Life-history strategies. International Statistical Ecology Conference Seattle, USA, Oral presentation

Plard F, Gaillard JM, Coulson T, Hewison AJM, Douhard M, Klein F, Delorme D, Warnant C, Bonenfant C. (2014) Born to get lucky. Evolutionay demography society 2nd annual meeting, Stanford, USA, Oral presentation & Poster

Plard F, Gaillard JM, Coulson T, Delorme D, Warnant C, Michallet J, Tuljapurkar S, Krishnakumar S, Bonenfant C. (2103) Quantifying the influence of unmeasured individual differences and age on demography. International Conference on Individual Differences, Groningen, The Netherlands, Invited oral presentation

Plard F, Bonenfant C, Gaillard JM. (2011) Stochasticity and tactic in individual life-history. Workshop on Comparative Evolutionary Biodemography, Chizé, France. Oral presentation

Media

Press communication (2014): Mismatch between birth date and vegetation phenology slows the demography of roe deer.